Τι είναι η CBG και ποια είναι τα οφέλη αυτού του κανναβινοειδούς;
(Αναδημοσίευση με μετάφραση από: Leafly, “What Is CBG and What Are the Benefits of This Cannabinoid?” https://www.leafly.com/news/cannabis-101/what-is-cbg-cannabinoid, Jacqueline Havelka)
Μέχρι τώρα, οι περισσότεροι άνθρωποι που είναι εξοικειωμένοι με την κάνναβη έχουν ακούσει για την THC (τετραϋδροκανναβινόλη)[1] και την CBD (κανναβιδιόλη)[2] και τα αποτελέσματά τους, αλλά γνωρίζεις ότι υπάρχουν πολλές άλλες παρόμοιες ενώσεις στην κάνναβη; Ένα λιγότερο γνωστό κανναβινοειδές που ονομάζεται κανναβιγερόλη (cannabigerol, CBG), αν και δεν υπάρχει σε μεγάλες ποσότητες στις περισσότερες ποικιλίες, αξίζει να μάθουμε για αυτό για πολλούς λόγους.
[1] “What Is THC (Tetrahydrocannabinol)?” (Τι είναι η THC (τετραϋδροκανναβινόλη);) https://www.leafly.com/news/cannabis-101/what-is-tetrahydrocannabinol
[2] “What Are High-CBD Cannabis Strains and How Do They Differ From High-THC Strains?” (Τι είναι οι ποικιλίες της κάνναβη με υψηλή περιεκτικότητα σε CBD και πώς διαφέρουν από αυτές με υψηλή περιεκτικότητα σε THC;) https://www.leafly.com/news/cannabis-101/whats-the-deal-with-these-high-cbd-strains
Πώς παράγεται η CBG;
Η CBG είναι ένα μη ψυχοδραστικό κανναβινοειδές, που σημαίνει ότι δεν έχει επιδράσεις ευφορικότητας όπως η THC. Επειδή είναι παρούσα σε χαμηλά επίπεδα (συνήθως λιγότερο από 1%) στις περισσότερες ποικιλίες της κάνναβης, η CBG θεωρείται ένα δευτερεύων κανναβινοειδές. Εκπληκτικά, ωστόσο, η THC και η CBD ξεκινούν ως CBG – είναι η χημική ένωση “μητέρα” και της THC και της CBD. Τα φυτά κάνναβης παράγουν κανναβιγερολικό οξύ (CBGA) και αυτό είναι ο πρόδρομος των τριών κύριων γραμμών κανναβινοειδών[3]: του τετραϋδροκανναβινολικού οξέος (THCA)[4], κανναβιδιολικού οξέος (CBDA) και κανναβιχρωμενικού οξέος (CBCA).
[3] EPM de Meijer, KM Hammond “The inheritance of chemical phenotype in Cannabis sativa L. (II): Cannabigerol predominant plants” (Η κληρονομικότητα του χημικού φαινοτύπου στο φυτό Cannabis sativa L. (II): τα φυτά που κυριαρχούνται από την κανναβιγερόλη) Euphytica (2005) 145:189–198
https://link.springer.com/article/10.1007/s10681-005-1164-8#page-2
Περίληψη
“Η εργασία αυτή στοχεύει στην αποσαφήνιση του γενετικού μηχανισμού που είναι υπεύθυνος για τη συσσώρευση της κανναβιγερόλης (CBG) σε ορισμένους φαινοτύπους του φυτού Cannabis sativa L. Η CBG είναι ο άμεσος πρόδρομος των κανναβινοειδών CBD, THC και CBC. Τα φυτά που έχουν έντονη παρουσία της CBG έχουν βρεθεί σε διάφορα φυτά κλωστικής κάνναβης (hemp). Οι εγγενείς απόγονοι προερχόμενοι από ένα τέτοιο φυτό διασταυρώθηκαν με πραγματικά κυρίαρχα από την THC φυτά και με κυρίαρχα από την CBD φυτά, αντίστοιχα. Οι διαχωρισμοί στα διαγονιδιακά προγονίδια υποδεικνύουν ότι η συσσώρευση CBG οφείλεται στην ομόζυγη παρουσία ενός ελάχιστα λειτουργικού αλληλόμορφου, που ονομάζεται πειραματικά Β0, στον μοναδικό τόπο Β ο οποίος φυσιολογικά ελέγχει τη μετατροπή της CBG σε THC (αλληλόμορφο ΒΤ) ή/και σε CBD (αλληλόμορφο BD). Το γεγονός ότι τα φυτά συσσώρευσης CBG έχουν βρεθεί μέχρι στιγμής στους πληθυσμούς ευρωπαϊκών φυτών κλωστικής κάνναβης που γενικά αποτελούνται από φυτά BD / BD και η παρατήρηση ότι το αλληλόμορφο B0 που ερευνήθηκε εδώ διαθέτει υπολειμματική ικανότητα μετατροπής μικρών ποσοτήτων CBG σε CBD, καθιστά πιθανό ότι αυτό το B0 είναι μια μετάλλαξη της κανονικά λειτουργικής BD. Συνεπώς, το Β0 θεωρείται ως μέλος της αλλυλικής σειράς BD που κωδικοποιεί μία ισομορφή συνθάσης CBD με μεγάλη εξασθενημένη συγγένεια υποστρώματος ή/και καταλυτικής ικανότητας”.
[4] “What Is THCA and What Are the Benefits of This Cannabinoid?” (Τι είναι το THCA και ποια είναι τα οφέλη αυτού του κανναβινοειδούς;) https://www.leafly.com/news/cannabis-101/what-is-thca-and-what-are-the-benefits-of-this-cannabinoid
Συγκεκριμένα ένζυμα στο φυτό σπάνε το CBGA και το “κατευθύνουν” προς μία από τις τρεις γραμμές. Τα οξέα εκτίθενται σε υπεριώδες φως ή θερμότητα, και ιδού, γίνονται τα κανναβινοειδή που γνωρίζουμε: THC και CBD. Στις περισσότερες ποικιλίες, το CBGA μετατρέπεται αμέσως είτε σε THCA είτε σε CBDA. Έτσι, περισσότερη THC σημαίνει λιγότερη CBG και CBD (και αντίστροφα) σύμφωνα με το φυσικό τρόπο του πώς συντίθενται αυτές οι ενώσεις.
Για να επιτευχθούν υψηλότερες αποδόσεις σε CBG, οι καλλιεργητές πειραματίζονται με γενετικό χειρισμό και διασταύρωση των φυτών. Για παράδειγμα, στο Subcool Seeds[5], διασταυρώνουν ποικιλίες για να παράγουν υψηλότερα περιεχόμενα CBG. Οι επιστήμονες μπορούν επίσης να εξαγάγουν υψηλότερα επίπεδα CBG από ανθοφόρα φυτά καθορίζοντας τον βέλτιστο χρόνο εκχύλισης, περίπου στις έξι με οχτώ εβδομάδες, στο κύκλο ανθοφορίας. Μια φαρμακευτική ποικιλία που ονομάζεται Bediol παράγεται με τον τρόπο αυτό από την ολλανδική εταιρεία Bedrocan BV Medicinal Cannabis.
[5] http://www.tgagenetics.com/
Πιθανά ιατρικά οφέλη της CBG
Το ενδοκανναβινοειδές σύστημα (ΕΚΣ)[6] που είναι χτισμένο εντός του ανθρώπινου σώματος, λειτουργεί για να διατηρήσει το σώμα στην ισορροπημένη κατάσταση της ομοιόστασης. Ενώ υπάρχουν συγκεκριμένες λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας των κανναβινοειδών[7], γενικά το ενδοκανναβινοειδές σύστημα εκτελεί διαφορετικές λειτουργίες, συγκεκριμένες για κάθε περιοχή του σώματος. Για παράδειγμα, σε μια περιοχή τραυματισμού, το ΕΚΣ μπορεί να βοηθήσει στη ρύθμιση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος για τον περιορισμό της φλεγμονής.
[6] “What Is the Endocannabinoid System and What Is Its Role?” (Τι είναι το ενδοκανναβινοειδές σύστημα και ποιος είναι ο ρόλος του;) https://www.leafly.com/news/science-tech/what-is-the-endocannabinoid-system
[7] “Cannabinoids 101: What Makes Cannabis Medicine?” (Κανναβινοειδή 101: Τι κάνει την κάνναβη φάρμακο;) https://www.leafly.com/news/cannabis-101/cannabinoids-101-what-makes-cannabis-medicine
Η CBG έχει βρεθεί ότι δρα με πολύ συγκεκριμένα φυσιολογικά συστήματα και προβλήματα και τα αποτελέσματα για την ιατρική της χρήση είναι πολλά υποσχόμενα:
* Οι υποδοχείς ενδοκανναβινοειδών κυριαρχούν στις δομές των ματιών και είναι ενδιαφέρον ότι, η CBG πιστεύεται ότι είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στη θεραπεία του γλαυκώματος επειδή μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση[8]. Είναι ένα ισχυρό αγγειοδιασταλτικό και έχει νευροπροστατευτικά αποτελέσματα να δώσει.
[8] Nadolska K, Goś R “[Possibilities of applying cannabinoids’ in the treatment of glaucoma] [Article in Polish]” ([Δυνατότητες εφαρμογής κανναβινοειδών στη θεραπεία του γλαυκώματος] [Άρθρο στα πολωνικά]) Klin Oczna. 2008;110(7-9):314-7.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19112869
Περίληψη
“Εδώ και αρκετές δεκαετίες, πολυάριθμες επιστημονικές έρευνες έχουν αποδείξει ότι, ανεξάρτητα από τον τρόπο χορήγησης, τα κανναβινοειδή μπορούν να μειώσουν την ενδοφθάλμια πίεση. Επιπλέον, αυτές οι ενώσεις χαρακτηρίζονται από ιδιότητες νευροπροστασίας και αγγειοδιαστολής, οι οποίες επιπλέον επιβεβαιώνουν τη θεραπευτική τους χρησιμότητα στη συντηρητική θεραπεία του γλαυκώματος. Μέχρι στιγμής, δεν έχει περιγραφεί λεπτομερώς ποιος μηχανισμός χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης από τα κανναβινοειδή. Παρ’ όλα αυτά, η παρουσία υποδοχέων ενδοκανναβινοειδών σε δομές του οφθαλμού που είναι υπεύθυνες για τον σχηματισμό και εκροή υδατικού χυμού είναι μία εξήγηση για την αποτελεσματικότητα αυτών των ενώσεων όταν χορηγούνται σε τοπική μορφή. Αυτές τις μέρες, με τη βοήθεια της σύγχρονης φαρμακολογικής τεχνολογίας διατίθενται σημαντικά μεγαλύτερες δυνατότητες βελτίωσης της βιοδιαθεσιμότητας των κανναβινοειδών που χορηγούνται στο μάτι από ότι στο παρελθόν, καθώς και ο περιορισμός των ανεπιθύμητων παρενεργειών του”.
* Σε πειράματα σε ποντίκια, η CBG βρέθηκε ότι είναι αποτελεσματικό στη μείωση της φλεγμονής που χαρακτηρίζει τη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου[9].
[9] Borrelli F, Fasolino I, Romano B, Capasso R, Maiello F, Coppola D, Orlando P, Battista G, Pagano E, Di Marzo V, Izzo AA “Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease” (Ευεργετική επίδραση του μη ψυχοτρόπου φυτοκανναβινοειδούς, της κανναβιγερόλης, στην πειραματική φλεγμονώδη νόσο του εντέρου) Biochem Pharmacol. 2013 May 1;85(9):1306-16.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23415610
Περίληψη
“Η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (Inflammatory bowel disease, IBD) είναι μια ανίατη ασθένεια που πλήττει εκατομμύρια ανθρώπους σε βιομηχανικές χώρες. Τα ανεκδοτικά (μη δημοσιευμένα) και επιστημονικά στοιχεία δείχνουν ότι η χρήση κάνναβης μπορεί να έχει θετικό αντίκτυπο στους ασθενείς με IBD. Εδώ, ερευνήσαμε την επίδραση της κανναβιγερόλης (CBG), ενός μη ψυχοτρόπου κανναβινοειδούς που προέρχεται από την κάνναβη, σε μοντέλο κολίτιδας ποντικού. Η κολίτιδα προκλήθηκε σε ποντικούς με ενδοκλωνική χορήγηση δινιτροβενζολοσουλφονικού οξέος (dinitrobenzene sulphonic acid, DNBS). Η φλεγμονή αξιολογήθηκε με αξιολόγηση φλεγμονωδών δεικτών / παραμέτρων (αναλογία μήκους / βάρους στο κόλον και δραστικότητα μυελοϋπεροξειδάσης), με ιστολογική ανάλυση και ανοσοϊστοχημεία. τα επίπεδα ιντερλευκίνης-1β, ιντερλευκίνης-10 και ιντερφερόνης-γ με ELISA, επαγώγιμη συνθάση νιτρικού οξειδίου (inducible nitric oxide synthase, iNOS) και κυκλοοξυγενάση-2 (cyclooxygenase-2, COX-2) με κηλίδωση Western και RT-PCR. Δρασμού CuZn-υπεροξειδίου δισμουτάσης (superoxide dismutase, SOD) με χρωματομετρική δοκιμασία. Τα μακροφάγα ποντικού και τα εντερικά επιθηλιακά κύτταρα χρησιμοποιήθηκαν για να εκτιμηθεί η επίδραση της CBG στην παραγωγή νιτρικού οξειδίου και οξειδωτικού στρες, αντίστοιχα. Η CBG μείωσε την αναλογία μήκους / βάρους του κόλον, την δραστικότητα μυελοϋπεροξειδάσης και την έκφραση iNOS, της αυξημένης δραστικότητας SOD και ομαλοποίησε τι αλλαγές ιντερλευκίνης-1β, ιντερλευκίνης-10 και ιντερφερόνης-γ που σχετίζονται με τη χορήγηση DNBS. Στα μακροφάγα, η CBG μείωσε την παραγωγή νιτρικού οξειδίου και την έκφραση της πρωτεΐνης iNOS (αλλά όχι mRNA). Το Rimonabant (ένας ανταγωνιστής υποδοχέα CB1) δεν άλλαξε την επίδραση της CBG στην παραγωγή νιτρικού οξειδίου, ενώ το SR144528 (ένας ανταγωνιστής υποδοχέα CB2) αύξησε περαιτέρω την ανασταλτική επίδραση της CBG στην παραγωγή νιτρικού οξειδίου. Συμπερασματικά, η CBG εξασθένησε την κολίτιδα του ποντικού, μείωσε την παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου σε μακροφάγα (επίδραση που διαμορφώνεται από τον υποδοχέα CB2) και μείωσε τον σχηματισμό ROS σε εντερικά επιθηλιακά κύτταρα. Η CBG θα μπορούσε να εξεταστεί για κλινικούς πειραματισμούς σε ασθενείς με IBD”.
* Σε πρόσφατη μελέτη του 2015, η CBG αποδείχθηκε ότι προστατεύει τους νευρώνες σε ποντίκια με τη νόσο του Huntington[10], η οποία χαρακτηρίζεται από εκφυλισμό των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο.
[10] Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I, Bellido ML, Muñoz E, Sagredo O “Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice” (Νευροπροστατευτικές ιδιότητες της κανναβεριγερόλης στη νόσο του Huntington: μελέτες σε ποντικούς R6/2 και ποντίκια που έχουν υποστεί βλάβη 3-νιτροπροπιονικού) Neurotherapeutics. 2015 Jan;12(1):185-99.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25252936
Περίληψη
“Τα διαφορετικά φυτικά και συνθετικά κανναβινοειδή έχουν δείξει ότι είναι νευροπροστατευτικά σε πειραματικά μοντέλα της νόσου του Huntington (HD) μέσω εξαρτώμενων από κανναβινοειδή υποδοχέων ή/και ανεξάρτητων μηχανισμών. Εδώ, μελετήσαμε τα αποτελέσματα της κανναβιγερόλης (CBG), ενός μη-ψυχότροπου φυτοκανναβινοειδούς, σε 2 διαφορετικά in vivo μοντέλα HD. Η CBG ήταν εξαιρετικά δραστική ως νευροπροστατευτικό σε ποντίκια δηλητηριασμένα με 3-νιτροπροπιονικό (3ΝΡ), βελτιώνοντας τα κινητικά ελλείμματα και διατηρώντας τους νευρώνες του ραβδωτού σώματος ενάντια στην τοξικότητα 3ΝΡ. Επιπροσθέτως, η CBG εξασθένησε την αντιδραστική μικρογλοίωση και την ανοδική ρύθμιση των προφλεγμονωδών δεικτών που προκλήθηκαν από το 3ΝΡ και βελτίωσε τα επίπεδα αντιοξειδωτικών αμυντικών που επίσης μειώθηκαν σημαντικά με 3ΝΡ. Διερευνήσαμε επίσης τις νευροπροστατευτικές ιδιότητες του CBG σε R6/2 ποντίκια. Η θεραπεία με αυτό το φυτοκανναβινοειδές παρήγαγε πολύ χαμηλότερη, αλλά σημαντική ανάκτηση στην επιδεινούμενη απόδοση περιστροφής που ήταν τυπική για τους ποντικούς R6/2. Με τη χρήση ανάλυσης συστοιχίας HD μπορούσαμε να προσδιορίσουμε μια σειρά γονιδίων που συνδέονται με αυτή την ασθένεια (πχ., simplekin, Sin3a, Rcor1, αποακετυλάση ιστόνης 2, πρωτεΐνη 1 που συνδέεται με huntingtin, δ υπομονάδα του υποδοχέα γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος-Α (GABA-Α) και της ιπποκαλσίνης), η έκφραση των οποίων μεταβλήθηκε σε R6/2 ποντίκια, αλλά μερικώς ομαλοποιήθηκε με αγωγή με CBG. Παρατηρήσαμε επίσης μέτρια βελτίωση στην έκφραση γονιδίου για τον νευροτροφικό παράγοντα που προέρχεται από τον εγκέφαλο (BDNF), τον ινσουλινοειδή αυξητικό παράγοντα-1 (IGF-1) και τον ενεργοποιημένο από τον πολλαπλασιαστή του υπεροξειδικού υποδοχέα γ (PPARγ), ο οποίος μεταβάλλεται σε αυτά των ποντικών, καθώς και μια μικρή, αλλά σημαντική, μείωση της συσσωμάτωσης της μεταλλαγμένης huntingtin στο παρέγχυμα του ραβδωτού σώματος σε ζώα που έλαβαν θεραπεία με CBG. Συμπερασματικά, τα αποτελέσματά μας ανοίγουν νέες ερευνητικές οδούς για τη χρήση της CBG, μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλα φυτοκανναβινοειδή ή θεραπείες, για τη θεραπεία νευροεκφυλιστικών ασθενειών όπως η HD”.
* Η CBG δείχνει μεγάλη υπόσχεση ως μαχητής του καρκίνου. Συγκεκριμένα, η CBG αποδείχθηκε ότι αποκλείει υποδοχείς που προκαλούν ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Σε μία τέτοια μελέτη, αποδείχθηκε ότι αναστέλλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων του παχέος εντέρου[11] σε ποντικούς, επιβραδύνοντας έτσι την ανάπτυξη του καρκίνου του παχέος εντέρου. Η CBG ανέστειλε όγκους και την χημικά προκαλούμενη καρκινογένεση του παχέος εντέρου, επιδεικνύοντας έτσι μια πολύ συναρπαστική δυνατότητα για θεραπεία για ορθοκολικό καρκίνο.
[11] Borrelli F, Pagano E, Romano B, Panzera S, Maiello F, Coppola D, De Petrocellis L, Buono L, Orlando P, Izzo AA “Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid” (Η καρκινογένεση του παχέος εντέρου αναστέλλεται από τον ανταγωνιστή TRPM8 κανναβιγερόλη, ένα μη ψυχοτρόπο κανναβινοειδές που προέρχεται από την κάνναβη) Carcinogenesis. 2014 Dec;35(12):2787-97.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25269802
Περίληψη
“Η κανναβιγερόλη (CBG) είναι ένα ασφαλές μη ψυχοτρόπο κανναβινοειδές που προέρχεται από την κάνναβη (CB), το οποίο αλληλεπιδρά με συγκεκριμένους στόχους που εμπλέκονται στην καρκινογένεση. Συγκεκριμένα, η CBG δεσμεύει δυναμικά τον παροδικό υποδοχέα (TRP) M8 (TRPM8), ενεργοποιεί τα κανάλια TRPA1, TRPV1 και TRPV2, αποκλείει τους υποδοχείς 5Α-υδροξυτρυπταμίνης 1Α (5-HT1A) και αναστέλλει την επαναπρόσληψη ενδοκανναβινοειδών. Εδώ, ερευνήσαμε κατά πόσο η CBG προστατεύει από την ογκογένεση στο κόλον. Η κυτταρική ανάπτυξη αξιολογήθηκε σε κύτταρα ορθοκολικού καρκίνου (colorectal cancer, CRC) χρησιμοποιώντας δοκιμασίες 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl βρωμιούχου τετραζολίου και 3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazine υδροχλωρικού οξέος. Η απόπτωση εξετάστηκε με ιστολογία και με αξιολόγηση της δραστικότητας κασπάσης 3/7, παραγωγή αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) από φθορίζοντα ανιχνευτή, CB υποδοχείς, TRP και CCAAT/ενισχυτή-σύνδεσης πρωτεΐνης ομόλογης πρωτεΐνης (CHOP) έκφραση αγγελιοφόρου RNA (mRNA) ποσοστώθηκαν με αλυσιδωτή αντίδραση ανάστροφης μεταγραφής-πολυμεράσης, μικρή σμίκρυνση RNA-φορέα σίγασης TRPM8 πραγματοποιήθηκε με ηλεκτροδιάτρηση. Η in vivo αντινεοπλασματική επίδραση της CBG αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας μοντέλα ποντικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Τα κύτταρα CRC εξέφρασαν τους υποδοχείς TRPM8, CB1, CB2, 5-ΗΤ1Α, TRPA1, TRPV1 και TRPV2 mRNA. Η CBG προάγει την απόπτωση, διεγείρει την παραγωγή ROS, ρυθμίζει το αυξημένο CHOP mRNA και μειώνει την κυτταρική ανάπτυξη στα κύτταρα CRC. Η επίδραση CBG στην κυτταρική ανάπτυξη ήταν ανεξάρτητη από την ενεργοποίηση των διαύλων TRPA1, TRPV1 και TRPV2, αυξήθηκε περαιτέρω από έναν ανταγωνιστή υποδοχέα CB2 και μιμήθηκε από άλλους αναστολείς διαύλων TRPM8 αλλά όχι από ανταγωνιστή 5-ΗΤ1Α. Περαιτέρω, η επίδραση της CBG στην κυτταρική ανάπτυξη και στην έκφραση του mRNA του CHOP μειώθηκε σε κύτταρα σίγασης TRPM8. In vivo, η CBG αναστέλλει την ανάπτυξη όγκων ξενομοσχεύματος καθώς και χημικώς επαγόμενη καρκινογένεση στο κόλον. Η CBG παρεμποδίζει την εξέλιξη του καρκίνου του παχέος εντέρου in vivo και αναστέλλει επιλεκτικά την ανάπτυξη κυττάρων CRC, μια επίδραση κοινή από άλλους ανταγωνιστές TRPM8. Η CBG θα πρέπει να θεωρείται μεταφραστικά στην πρόληψη και τη θεραπεία των CRC”.
* Ευρωπαϊκή έρευνα δείχνει ότι η CBG είναι ένας αποτελεσματικός αντιβακτηριακός παράγοντας[12], ιδιαίτερα έναντι των ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη μικροβιακών στελεχών Staphylococcus aureus (MRSA) ανθεκτικών σε διάφορες κατηγορίες φαρμάκων. Από τη δεκαετία του 1950, τα τοπικά σκευάσματα κάνναβης ήταν αποτελεσματικά σε δερματικές λοιμώξεις, αλλά οι ερευνητές εκείνη την εποχή δεν γνώριζαν τη χημική σύνθεση του φυτού.
[12] Appendino G, Gibbons S, Giana A, Pagani A, Grassi G, Stavri M, Smith E, Rahman MM “Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study” (Αντιβακτηριακά κανναβινοειδή από το φυτό Cannabis sativa: μελέτη δομής-δραστηριότητας) J Nat Prod. 2008 Aug;71(8):1427-30.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18681481
Περίληψη
“Η κάνναβη (Cannabis sativa) είναι γνωστό εδώ και καιρό ότι περιέχει αντιβακτηριακά κανναβινοειδή, των οποίων το δυναμικό αντιμετώπισης της αντίστασης στα αντιβιοτικά δεν έχει ακόμη διερευνηθεί. Και τα πέντε κύρια κανναβινοειδή (κανναβιδιόλη (1b), κανναβιχρωμένη (2), κανναβιγερόλη (3b), δέλτα(9)-τετραϋδροκανναβινόλη (4b) και κανναβινόλη (5)) έδειξαν ισχυρή δραστικότητα έναντι ποικιλίας ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus (MRSA) στελεχών της τρέχουσας κλινικής σημασίας. Η δραστικότητα ήταν αξιοσημείωτα ανεκτική στη φύση του τμήματος πρενυλίου, στη σχετική του θέση σε σύγκριση με την η-πεντυλική χαρακτηριστική ομάδα (ανώμαλα κανναβινοειδή) και στην καρβοξυλίωση του τμήματος ρεζορκινυλίου (προ-κανναβινοειδή). Αντιστρόφως, η μεθυλίωση και ακετυλίωση των φαινολικών υδροξυλίων, η εστεροποίηση της καρβοξυλικής ομάδας των προ-κανναβινοειδών και η εισαγωγή ενός δεύτερου προνυλικού τμήματος ήταν όλες επιζήμιες για την αντιβακτηριακή δράση. Συνολικά, αυτές οι παρατηρήσεις υποδηλώνουν ότι το προνύλιο τμήμα των κανναβινοειδών χρησιμεύει κυρίως ως ρυθμιστής της συγγένειας των λιπιδίων για τον ολιβετολικό πυρήνα, ένα καθαρά ενεργό αντιβακτηριακό φαρμακοφόρο, ενώ η υψηλή δραστικότητα τους υποδηλώνει σίγουρα έναν ειδικό αλλά ταυτόχρονα αδύνατο μηχανισμό δράσης”.
* Σε μια πολύ πρόσφατη μελέτη του 2017, οι ερευνητές έδειξαν ότι μια μορφή CBG καθαρισμένου για την απομάκρυνση της Δέλτα-9 THC ήταν ένα πολύ αποτελεσματικό διεγερτικό της όρεξης σε αρουραίους. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μια νέα μη ψυχοτροπική θεραπευτική επιλογή για καχεξία[13], απώλεια μυών και σοβαρή απώλεια βάρους που παρατηρείται στον καρκίνο του τελευταίου σταδίου και σε άλλες ασθένειες.
[13] (ό.π.) “Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease” (Ευεργετική επίδραση του μη ψυχοτρόπου φυτοκανναβινοειδούς, της κανναβιγερόλης, στην πειραματική φλεγμονώδη νόσο του εντέρου)
* Σε μια μελέτη που εξέτασε τις επιπτώσεις πέντε διαφορετικών κανναβινοειδών στις συστολές της ουροδόχου κύστης[14], η δοκιμασία της CBG ήταν καλύτερη στην αναστολή των μυϊκών συσπάσεων, οπότε μπορεί να είναι ένα μελλοντικό εργαλείο για την πρόληψη διαταραχών δυσλειτουργίας της ουροδόχου κύστης.
[14] Pagano E, Montanaro V, Di Girolamo A, Pistone A, Altieri V, Zjawiony JK, Izzo AA, Capasso R “Effect of Non-psychotropic Plant-derived Cannabinoids on Bladder Contractility: Focus on Cannabigerol” (Επίδραση των μη ψυχοτρόπων φυτικών προερχόμενων κανναβινοειδών στην συσταλτικότητα της ουροδόχου κύστης: Εστίαση στην κανναβιγερόλη) Nat Prod Commun. 2015 Jun;10(6):1009-12.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26197538
Περίληψη
“Υπάρχουν ανεκδοτικές (μη δημοσιευμένες) αναφορές ότι ορισμένα σκευάσματα κάνναβης μπορεί να είναι χρήσιμα για δυσλειτουργίες της ουροδόχου κύστης. Εδώ, ερευνήσαμε την επίδραση ορισμένων μη ψυχοτρόπων φυτοκανναβινοειδών, δηλαδή κανναβιδιόλης (CBD), κανναβιγερόλης (CBG), κανναβιδιβαρίνης (CBDV), Δ9-τετραϋδροκανναβιβαρίνης (THCV) και κανναβιχρωμένης (CBC) σε συσταλτικότητα της ουροδόχου κύστης in vitro. Οι CBG, THCV, CBD και CBDV, αλλά όχι η CBC, σε συγκέντρωση που κυμαίνεται από 10(-8) M έως 10(-4) M, μείωσαν (με παρόμοια ισχύ), τις συστολές που επάγονται από την ακετυλοχολίνη χωρίς σημαντική τροποποίηση των συστολών που προκαλούνται από ηλεκτρική διέγερση. Η τάξη της αποτελεσματικότητας ήταν CBG = THCV > CBD > CBDV. Σε βάθος μελέτες για την CBG έδειξαν ότι η επίδραση αυτού του φυτοκανναβινοειδούς στις προκαλούμενες από ακετυλοχολίνη συστολές δεν επηρεάστηκε από τους ανταγωνιστές των υποδοχέων CB1 ή CB2. Επιπλέον, η CBG μείωσε επίσης τις επαγόμενες από την ακετυλοχολίνη συστολές στην ανθρώπινη ουροδόχο κύστη”.
Οι επιστήμονες είναι ενθουσιασμένοι με αυτά τα αρχικά αποτελέσματα της CBG και προωθούν τη μελλοντική έρευνα μόνο με την CBG ή της CBG σε συνδυασμό με άλλα κανναβινοειδή και θεραπείες για τη θεραπεία πολλαπλών ασθενειών. Επειδή δεν είναι ψυχοτρόπος, η CBG έχει ένα πολλά υποσχόμενο ευρύ φάσμα πιθανών εφαρμογών όχι μόνο για τα προβλήματα που αναφέρθηκαν παραπάνω, αλλά και ως αναλγητικό, ως θεραπεία για την ψωρίαση και ως αντικαταθλιπτικό.
